Gezondheid en screening
Drie afkortingen komen terug op alle profielen van onze katten: HCM, PKD, N/N. Hier leest u wat ze werkelijk betekenen, wat ze garanderen en vooral wat ze niet garanderen — tot en met de stand van zaken in onze eigen cattery, onderaan de pagina, inclusief wat daar nog niet gedaan is.
HCM, of hypertrofische cardiomyopathie
Dit is de meest voorkomende hartziekte bij katten, over alle rassen heen en katten zonder stamboom inbegrepen. De spier van de linkerhartkamer wordt dikker, het hart vult zich minder goed, en de ziekte verloopt meestal ongemerkt tot het misgaat: acuut hartfalen, longoedeem of arteriële trombose. Juist dat stille karakter maakt haar zo gevreesd — een kat kan de dag ervoor nog volkomen gezond lijken.
Er bestaat een erfelijke vorm van HCM die specifiek is voor de Ragdoll. De verantwoordelijke mutatie werd in 2007 geïdentificeerd in een gen dat MyBPC3 heet, onder de naam R820W. Eén punt verdient nadruk, omdat het regelmatig tot misverstanden leidt: de Maine Coon heeft ook een mutatie op hetzelfde gen, maar op een andere positie (A31P). De twee tests zijn niet uitwisselbaar — een Maine Coon-test spoort de mutatie van de Ragdoll niet op, en omgekeerd. Een fokker die een “HCM”-test laat zien zonder te zeggen welke, heeft niets bewezen.
De genetische test onderscheidt drie situaties:
- N/N — de kat draagt de mutatie niet. Hij zal deze erfelijke vorm van HCM niet ontwikkelen en geeft haar niet door.
- N/MyBPC3 — heterozygoot, één gemuteerde kopie. De kat loopt risico de ziekte te ontwikkelen en geeft haar statistisch door aan de helft van zijn nakomelingen.
- MyBPC3/MyBPC3 — homozygoot gemuteerd, twee kopieën. Zeer hoog risico, en doorgifte aan 100 % van de nakomelingen.
De mutatie is binnen het ras geen bijzaak: gepubliceerde schattingen liggen rond de 15 tot 20 % dragers. De wetenschappelijke raad van het LOOF beveelt aan alle Ragdolls genetisch te testen en een echografie te laten maken voordat ze voor de fokkerij worden ingezet, en raadt af een heterozygote kat voor de fokkerij te gebruiken.
Dit is het belangrijkste punt van deze pagina, en het punt dat in advertenties het vaakst wordt verzwegen. De genetische test zoekt maar naar één mutatie. Een N/N-kat is vrij van deze erfelijke vorm — hij is niet vrij van HCM.
De ziekte kan ontstaan via andere, nog niet geïdentificeerde genetische mechanismen, of door secundaire oorzaken. Juist daarom beveelt het LOOF niet de test alleen aan, maar de test én een echocardiografie aangevuld met Doppler, uitgevoerd door een gespecialiseerde dierenarts. De genetische test gebeurt één keer voor het leven; de echografie wordt herhaald, omdat HCM een ziekte van de volwassen kat is die jaren na een eerste normaal onderzoek kan optreden.
Als een fokker u een genetische N/N-test laat zien en verder niets, is de juiste vraag: “en de hartecho, van wanneer is die?”
PKD, of polycysteuze nierziekte
Polycysteuze nierziekte is een erfelijke aandoening waarbij zich cysten in de nieren vormen die langzaam groeien, tot ze de nierfunctie aantasten. Ze hangt samen met een mutatie van het gen PKD1, met autosomaal dominante overerving: één gemuteerde kopie is genoeg om de kat ziek te maken, en een drager geeft de mutatie gemiddeld door aan de helft van zijn nakomelingen.
Van oudsher wordt ze in verband gebracht met de Pers en de rassen die daarvan afstammen; de Ragdoll heeft ermee te maken via zijn afstamming — onder de stamkatten van het ras, in het Californië van de jaren 1960, bevonden zich katten van het Perzische type. Daarom maakt ze bij ons deel uit van de standaardscreening, ook al komt ze bij de Ragdoll minder vaak voor dan HCM.
Ook hier twee aanvullende instrumenten: de genetische test, die al bij het kitten een definitieve status geeft, en de nierecho, die de cysten zichtbaar maakt maar pas vanaf een bepaalde leeftijd betrouwbaar wordt. Een N/N-status voor PKD1 is solide — de mutatie is goed beschreven en hier bestaat niet dezelfde onzekerheid als bij HCM.
Bloedgroepen: de screening waar niemand over praat
Deze staat bijna nooit in advertenties, en toch is het de enige waarvan het vergeten een heel nestje binnen de eerste achtenveertig uur fataal kan worden. Als u maar één ding van deze pagina onthoudt, laat het dan deze alinea zijn.
Katten hebben drie bloedgroepen in het AB-systeem: A, B en AB, waarbij de laatste zeer zeldzaam is. Het A-allel is dominant over het b-allel. Een kat met bloedgroep A kan dus A/A zijn, of A/b — een stille drager. Een kat met bloedgroep B is altijd b/b.
Het gevolg is tegenintuïtief en doorslaggevend: twee katten met bloedgroep A kunnen een kitten met bloedgroep B krijgen, als ze allebei A/b zijn. “Beide ouders zijn A” is dus niet genoeg om het risico voor de volgende generatie uit te sluiten.
Een tweede eigenaardigheid van katten: anders dan bij de mens heeft de kat van nature antistoffen tegen de bloedgroep die hij zelf niet heeft, zonder er ooit aan te zijn blootgesteld. Ongeveer 70 % van de katten met bloedgroep B heeft circulerende anti-A-antistoffen, ook een poes die nog nooit een nestje heeft gehad.
Het scenario is als volgt. Een poes met bloedgroep B wordt gedekt door een kater met bloedgroep A. Een deel van de kittens wordt geboren met bloedgroep A. Na de geboorte drinken ze biest — rijk aan antistoffen van de moeder, en de darm van de pasgeborene is de eerste uren doorlaatbaar. De anti-A-antistoffen van de moeder komen in het bloed van de kittens terecht en vernietigen hun rode bloedcellen.
Het verloop kan razendsnel zijn en zonder waarschuwingssignalen: kittens die krachtig geboren worden en binnen enkele uren wegkwijnen. Het is een van de oorzaken van het “fading kitten-syndroom”, en het is volledig te voorkomen.
Preventie past in één regel: de bloedgroep van de fokdieren bepalen vóór de dekking. Is het koppel een risicocombinatie, dan zijn er twee mogelijkheden — een andere kater kiezen, of de kittens de eerste 72 uur bij hun moeder weghalen en kunstmatig voeden, tot het venster voor opname via de darm weer dicht is. De bloedgroep van de kittens kan worden bepaald met bloed uit de navelstreng, vóór de eerste voeding.
Bloedgroep A overheerst ruimschoots binnen de soort. Hoe vaak bloedgroep B voorkomt, verschilt sterk per land — van 0 % in Finland tot 15 % in Frankrijk en 26 % in Australië — en vooral per ras: 0 % bij de Heilige Birmaan en de Siamees, tegenover 41 % bij de Devon Rex, 40 % bij de Britse Korthaar en 34 % bij de Cornish Rex.
De Ragdoll wordt regelmatig genoemd onder de rassen waarin bloedgroep B voorkomt, maar we hebben geen enkel solide en recent cijfer voor het ras in Frankrijk gevonden. De gepubliceerde studies gaan over andere rassen, en de bronnen die de Ragdoll noemen, vermelden hun methode niet.
Die onzekerheid verandert niets aan wat er moet gebeuren — ze versterkt het juist. Een prevalentie per ras zegt niets over één bepaalde kat: het is het individu waarvan men de bloedgroep bepaalt, niet het ras. En omdat een A-kat A/b kan zijn, brengt alleen een genetische typering het dragerschap aan het licht.
Waar we precies staan
Een fokker die “ouders getest” schrijft zonder uit te leggen waarover hij het heeft, vraagt u hem op zijn woord te geloven. Wij geven liever de gegevens om het na te gaan, en beschrijven liever de werkelijke stand van zaken dan een geruststellende formule. Dit is de situatie op dit moment.
- De ouders van onze fokdieren zijn N/N getest op HCM en PKD. Op de profielen van Bijou en Brontë hebben we ervoor gekozen deze informatie bewust eenvoudig en leesbaar te houden.
- Brontë is in september 2026 getest. Volledig genetisch panel: op 49 ziekten getest, geen enkele gevonden — noch aangetast, noch drager. De details staan verderop op deze pagina, en de uitslagen zijn openbaar in te zien ↗. Een N/N-status bij beide ouders maakte de mutatie R820W bij haar zeer onwaarschijnlijk, maar onwaarschijnlijk is niet uitgesloten: het is de kat zelf die men test, en dat is gebeurd.
- Bijou is in september 2026 getest, op hetzelfde panel en in hetzelfde laboratorium. Identieke uitslag: op 49 ziekten getest, geen enkele gevonden — noch aangetast, noch drager. De details staan verderop op deze pagina, en de uitslagen zijn openbaar in te zien ↗. Onze twee fokdieren zijn dus gescreend op hun eigen DNA, en niet op dat van hun ouders.
- De bloedgroep: aan beide kanten is de vraag beantwoord. Hier krijgt het onderscheid tussen A/A en A/b zijn volle betekenis: weten dat een kat “bloedgroep A heeft” is niet genoeg, u moet weten of hij drager is. Beide typeringen zijn gedaan, op het CMAH-gen: Brontë is A/A, Bijou is A/A. Geen van beiden is drager van het b-allel. Het hierboven beschreven scenario van iso-erytrolyse is voor dit koppel dus uitgesloten — en hun kittens kunnen noch bloedgroep B hebben, noch er drager van zijn.
- Een echocardiografie zal het genetische onderzoek aanvullen en wordt gedurende de hele fokloopbaan herhaald — een genetische test doet u niet opnieuw, een echo wel.
Onze eerste nestjes worden verwacht in 2027. Tot dan is er geen haast: deze onderzoeken worden vooraf gedaan, niet achteraf. Deze pagina wordt gaandeweg bijgewerkt en de resultaten worden op de individuele fiches vermeld.
De resultaten van Brontë in detail
Brontë is in september 2026 getest met het DNA-panel voor katten van Wisdom Panel — het Finse laboratorium Genoscoper, hetzelfde dat in Europa MyCatDNA uitvoert. 49 erfelijke ziekten, 29 eigenschappen, bloedgroep en genetische diversiteit. Geen afwijkingen gevonden: ze is lijder noch drager van een van de 49 onderzochte ziekten.
Het panel omvat de twee mutaties die bij de Ragdoll ertoe doen — de HCM van de Ragdoll (MYBPC3 R820W) en PKD — en daarnaast de HCM van de Maine Coon, pyruvaatkinasedeficiëntie, mucopolysacharidose type I, VI en VII, cystinurie, hemofilie B en de MDR1-geneesmiddelgevoeligheid.
Bloedgroep A, genotype A/A. Dat deed de typering van haar moeder al hopen, en het is bevestigd: ze is geen drager van het b-allel. Het hierboven beschreven scenario van iso-erytrolyse is voor haar uitgesloten, voor haarzelf én voor haar toekomstige kittens, ongeacht de bloedgroep van de kater.
Genetische diversiteit: 35 % heterozygotie, binnen het gemiddelde van het ras — de gebruikelijke bandbreedte bij de Ragdoll ligt tussen 32 en 37 %. Dit cijfer zegt op zichzelf weinig: het is vooral zinvol in vergelijking met dat van de partner, want het is het verschil tussen twee lijnen dat de diversiteit van een nestje bepaalt, niet de waarde van één enkele kat.
Wat de kleuren betreft, bevestigt de test wat de stamboom liet verwachten: twee kopieën van het Siamese colourpoint, twee kopieën van wit, twee kopieën van langhaar, en slechts één kopie van non-agouti — vandaar haar tabbypatroon. Vooral legt de test haar twee recessieve allelen vast, die allebei uit haar afstamming te voorspellen waren: drager van chocolate via haar vader, chocolate tabby point mitted, en drager van verdunning via haar moeder, blue tabby bicolor — een blauwe moeder is d/d en geeft het verdunningsallel altijd door. De stamboom kondigde ze aan, de test stelt ze vast: dat is het verschil tussen een afleiding en een geverifieerd feit. Het zijn deze twee allelen die we bij onze toekomstige combinaties naast die van de kater moeten leggen.
Het volledige rapport, test voor test, is vrij in te zien ↗ — we publiceren geen geselecteerde samenvatting, maar de pagina zoals het laboratorium die aanlevert. Een echocardiografie vult deze opvolging aan vóór elke dekking: een genetische test sluit op zichzelf HCM niet uit.
De resultaten van Bijou in detail
Bijou is in september 2026 getest, met hetzelfde panel als Brontë en in hetzelfde laboratorium: Wisdom Panel, oftewel het Finse Genoscoper, hetzelfde laboratorium dat in Europa MyCatDNA uitvoert. 49 erfelijke ziekten, 29 eigenschappen, bloedgroep en genetische diversiteit. Geen afwijkingen gevonden: hij is lijder noch drager van een van de 49 onderzochte ziekten.
Het panel omvat de twee mutaties die bij de Ragdoll ertoe doen — de HCM van de Ragdoll (MYBPC3 R820W) en PKD — en daarnaast de HCM van de Maine Coon, pyruvaatkinasedeficiëntie, mucopolysacharidose type I, VI en VII, cystinurie, hemofilie B en de MDR1-geneesmiddelgevoeligheid.
Bloedgroep A, genotype A/A. Dit is het resultaat dat voor de toekomst het meeste verandert, omdat het in combinatie gelezen moet worden: Brontë is A/A, Bijou is A/A. Geen van beiden draagt het b-allel, dus geen van hun kittens kan bloedgroep B hebben — of er zelfs maar drager van zijn. Neonatale iso-erytrolyse, hierboven beschreven, is voor dit koppel volledig uitgesloten. Dit is geen afleiding op basis van het ras en geen waarschijnlijkheid: het is de typering van de twee dieren zelf.
Genetische diversiteit: 34 % heterozygotie, binnen het gemiddelde van het ras — de gebruikelijke bandbreedte bij de Ragdoll ligt tussen 32 en 37 %. Brontë zit op 35 %. Twee gemiddelde cijfers, en dat is normaal: deze waarde zegt op zichzelf weinig. Wat de diversiteit van een nestje bepaalt, is het verschil tussen de twee lijnen, niet de individuele score van elke ouder — vandaar de berekening van de inteeltcoëfficiënt op basis van de gemeenschappelijke voorouders, die we vóór elke combinatie maken.
Wat de kleuren betreft, bevestigt de test wat zijn vacht al aankondigt: twee kopieën van het Siamese colourpoint, twee kopieën van wit, twee kopieën van non-agouti — vandaar het ontbreken van tabbytekening, anders dan bij Brontë, die er maar één heeft — en langhaar. Het belangrijkste punt ligt echter elders, in wat hij niet heeft: geen enkel recessief kleurallel. Geen chocolate, geen verdunning, geen cinnamon.
Naast de twee recessieve allelen van Brontë gelegd, betekent dit eenvoudigweg het volgende. Zij is drager van chocolate en drager van verdunning; hij is van geen van beide drager. Hun kittens kunnen dus noch chocolate noch blue zijn — een recessief allel komt pas tot uiting bij twee kopieën, en Bijou levert er geen enkele — maar ongeveer de helft van hen zal er drager van zijn, zonder dat dit te zien is. Anders gezegd: om bij ons blue bicolor kittens geboren te laten worden, is een andere partner dan Bijou nodig. We schrijven dat liever op dan dat u het zelf ontdekt. En omdat hij homozygoot non-agouti is en zij slechts voor de helft, verwachten we ongeveer één tabby point kitten op twee.
Het volledige rapport, test voor test, is vrij in te zien ↗ — net als bij Brontë publiceren we geen geselecteerde samenvatting, maar de pagina zoals het laboratorium die aanlevert. Een echocardiografie vult deze opvolging aan vóór elke dekking: een genetische test sluit op zichzelf HCM niet uit.
Bronnen
Een kanttekening vooraf: wij zijn geen dierenartsen. Alles wat hierboven staat, steunt op de aanbevelingen van de Wetenschappelijke Raad van het LOOF en op de hieronder vermelde diergeneeskundige literatuur. In een specifiek geval beslist uw dierenarts.
Conseil scientifique du LOOF — Recommandations concernant la myocardiopathie hypertrophique du Ragdoll · LOOF — Fiche HCM · UC Davis Veterinary Genetics Laboratory — Ragdoll HCM (mutation R820W, Meurs et al. 2007) · CHV Frégis — Isoérythrolyse néonatale chez le chat · Le Point Vétérinaire — Focus sur l’isoérythrolyse néonatale. Wij zijn geen dierenartsen: deze pagina legt gepubliceerde aanbevelingen in begrijpelijke taal uit, maar vervangt geen klinisch advies.
Verder lezen
Een vraag over de screenings, of wilt u de documenten inzien? Schrijf ons — de resultaten zijn op aanvraag in te zien.